ND2000超微量分光光度計目前國內(nèi)外實驗室中使用為廣泛的一款微量分光光度計，其*的性能、準(zhǔn)確的結(jié)果贏得了廣大用戶的好評。

    ND2000超微量分光光度計使用注意事項：

1、偵測后立即使用拭鏡紙（Kimwipe類）擦拭臺面。先取一張將上下臺面的液體吸走，再將此laboratorywipe吸過樣品的面反折到內(nèi)部，折迭四次后以單方向多次擦拭臺面（DNA擦5次，Protein擦20次）。

2、同一滴液體只能做一次偵測，欲重復(fù)定量同一樣品，請擦掉前一滴，重新取出一滴進(jìn)行偵測。

3、基本上核酸樣品可使用1~2ul做測量，隨各液體體積特性之不同會有不同體積需求，原則上不超過2ul。并請使用2ulpipette避免體積不足導(dǎo)致液柱無法完整形成。唯蛋白質(zhì)樣品因呈色劑與蛋白質(zhì)本身特性，務(wù)必使用2ul進(jìn)行偵測。

4、當(dāng)軟件跳出錯誤訊息時，請詳細(xì)閱讀并依指示進(jìn)行障礙排除。常發(fā)生的情形是在偵測過程液柱并未正確形成，軟件會出現(xiàn)以下訊息?？上扔萌庋塾^察液柱是否未完整連接上下臺面，或樣品內(nèi)有泡泡，將上臂拉起后，擦掉該滴樣品，再重新進(jìn)行偵測，必要時可將樣品體積加大至2ul。

5、不可使用含有HydrofluoricAcid(HF)之腐蝕樣品，其它無腐蝕性之液體皆可使用。